{"id":1529,"date":"2017-10-12T15:08:18","date_gmt":"2017-10-12T14:08:18","guid":{"rendered":"http:\/\/www.mikroskopie.de\/?p=1529"},"modified":"2018-10-09T15:17:20","modified_gmt":"2018-10-09T14:17:20","slug":"1529","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/?p=1529","title":{"rendered":"MikroLive mit Monochrommodus"},"content":{"rendered":"

MIKROSKOPIE-NEWSBLOG (12\/10\/2017)<\/span><\/p>\n

MikroLive: Monochrom f\u00fcr mehr Sch\u00e4rfe<\/h5>\n

Mikroskopobjektive gibt es mit unterschiedlich aufw\u00e4ndiger Korrektur der chromatischen Abbildungsfehler. Die einfacheren und g\u00fcnstigeren Systeme haben hierbei immer mehr oder weniger ausgepr\u00e4gte Farbs\u00e4ume an Strukturgrenzen. Auch die Sch\u00e4rfedefinition bleibt hinter den teuren Spitzenobjektiven zur\u00fcck. F\u00fcr die klassichen Aufgabenstellungen in Ausbildung und Routine reicht die Abbildungsleistung der g\u00fcnstigen Systeme (z.B. Zeiss A-Plane) dennoch in jedem Fall aus – zumal die korrespondierenden Neofluare oder gar Apochromate das Mehrfache kosten und somit wirtschaftliche Gr\u00fcnde deren Einsatz entgegenstehen.
\nAllerdings ist die Abbildungsleistung „einfacher“ achromatischer Systeme sehr stark von der Wellenl\u00e4nge des Lichtes abh\u00e4ngig und f\u00fcr „gr\u00fcnes“ Licht durchaus sehr gut. Dies nutzt man z.B. in der Phasenkontrastmikroskopie, bei der in der Regel nur die Helligkeitskontraste interessieren und Farbe als Information entbehrlich ist, durch die Verwendung eines Gr\u00fcnfilters aus. Die Sch\u00e4rfe ist dann auch bei lediglich achromatisch korrigierten Objektiven sehr gut. F\u00fcr die digitale Dokumentation bedeutet dies, dass unter diesen Rahmenbedingungen auf Farbe ebenfalls verzichtet werden kann. Man erh\u00e4lt dann durch ein monochromes Bild, in dem das gr\u00fcne Licht in Grauwerte umgewandelt wird, ein sch\u00e4rferes Bild. Die Detailerkennbarkeit wird so deutlich erleichtert. Hierzu verf\u00fcgen die MikroLive-Kameras \u00fcber einen Monochrommodus, in dem nur der gr\u00fcne Farbauszug verwendet wird. Ein gr\u00fcnes Interferenzfilter im Strahlengang vor dem Pr\u00e4parat kann die Sch\u00e4rfe zus\u00e4tzlich erh\u00f6hen. Das folgende Bild zeigt die Wirkung des Monochrommodus von MikroLive f\u00fcr den Phasenkontrast (links: normale Farbaufnahme \/ rechts: Monochrommodus).<\/p>\n

<\/div><\/div>\n

Phasenkontrast: Objektiv Carl Zeiss A-Plan 100X\/1,25 Ph3 mit C-Mount 0,5 und MikroLive USB3 6,4MP – Epithelzelle<\/p>\n

 
\nAuch im Hellfeld kann der Monochrommodus zur Steigerung der Sch\u00e4rfe eingesetzt werden, wie nachfolgend am Beispiel der mikroskopischen Untersuchung von Pilzsporen gezeigt. Die verbesserte Konturensch\u00e4rfe macht hier auch mikroskopische L\u00e4ngenmessungen einfacher und weniger anstrengend.<\/p>\n

\n
<\/div><\/div>\n

Hellfeld: Objektiv Carl Zeiss A-Plan 100X\/1,25 mit C-Mount 0,5 und MikroLive USB3 6,4MP – Pilzsporen<\/p>\n\n\n\n
\"Zur<\/a><\/td>\n\u00a9 2017 Christian Linkenheld<\/a> \/ Kniebisstra\u00dfe 27 \/ 77728 Oppenau \/ Telefon: 07804 9117555<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

MIKROSKOPIE-NEWSBLOG (12\/10\/2017) MikroLive: Monochrom f\u00fcr mehr Sch\u00e4rfe Mikroskopobjektive gibt es mit unterschiedlich aufw\u00e4ndiger Korrektur der chromatischen Abbildungsfehler. Die einfacheren und g\u00fcnstigeren Systeme haben hierbei immer mehr oder weniger ausgepr\u00e4gte Farbs\u00e4ume an Strukturgrenzen. Auch die Sch\u00e4rfedefinition bleibt hinter den teuren Spitzenobjektiven zur\u00fcck. F\u00fcr die klassichen Aufgabenstellungen in Ausbildung und Routine reicht die Abbildungsleistung der g\u00fcnstigen Systeme […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_genesis_hide_title":false,"_genesis_hide_breadcrumbs":false,"_genesis_hide_singular_image":false,"_genesis_hide_footer_widgets":false,"_genesis_custom_body_class":"","_genesis_custom_post_class":"","_genesis_layout":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":{"0":"post-1529","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","6":"category-allgemein","7":"entry"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1529","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1529"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1529\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2091,"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1529\/revisions\/2091"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1529"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=1529"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.mikroskopie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=1529"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}